常染色体遗传病又分显性遗传病和隐性遗传病，对已生育过这类患儿的育龄妇女是否能再次生育的原则如下： 1)常染色体显性遗传病 (1)患儿如有患病的亲代，即患者父母之一是患者，那么再生育时每胎都有1/2机会发病，再发风险太高，对可以进行产前诊断的疾病，再次怀孕后应行产前诊断，不能进行产前诊断的疾病最好不生育第2胎。 (2)患儿无患病的亲代，即父母正常，经过家系调查又无遗传病发生史。这种情况下，患儿的出现多是突变产生的，一般突变率较低，可以生育第2胎。但怀孕后应进行产前诊断。 2)常染色体隐性遗传病 (1)患儿父母外表正常，但都是致病基因携带者，因而再生育时每胎有1/4机会发病，再发风险高，对可以进行产前诊断的疾病，再次怀孕后应行产前诊断，不能进行产前诊断的疾病最好不生育第2胎。 (2)对新生儿期可以防治的病种，如苯丙酮尿症、半乳糖血症等，在有条件的地区允许生第2胎(必须在第1胎已造成了不可逆的智力低下等病理损害时)，但出生后必须做实验室检查，如是患儿，则及时治疗，终身用药或控制饮食。